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Index « Auteurs » - entrée « Valère Cacheux »
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Valy Keoluangkot < Valère Cacheux < Valéria Csépe  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Valère Cacheux

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
002415 (2016) Hélène Cavé [France] ; Aurélie Caye [France] ; Marion Strullu [France] ; Nathalie Aladjidi [France] ; Cédric Vignal [France] ; Alice Ferster [Belgique] ; Françoise Méchinaud [Australie] ; Carine Domenech [France] ; Filomena Pierri [France] ; Audrey Contet [France] ; Valère Cacheux [France] ; Julie Irving [Royaume-Uni] ; Christian Kratz [Allemagne] ; Jacqueline Clavel [France] ; Alain Verloes [France]Acute lymphoblastic leukemia in the context of RASopathies.
00AF23 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth [Australie] ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
00B180 (2003) Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Valère Cacheux [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Danny Cass [Australie] ; Dian Donnai [Royaume-Uni] ; Jill Clayton-Smith [Royaume-Uni] ; Sharron Townshend [Australie] ; Cynthia Curry [États-Unis] ; Michael Gattas [Australie] ; Stephen Braddock [États-Unis] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Salim Aftimos [Nouvelle-Zélande] ; Harry Zehnwirth ; Catherine Barrey [France] ; Michel Goossens [France]Further delineation of the phenotype associated with heterozygous mutations in ZFHX1B
00BC72 (2001) Valère Cacheux [France] ; Florence Dastot-Le Moal [France] ; Helena K Ri Inen [Finlande] ; Nadège Bondurand [France] ; Risto Rintala [Finlande] ; Brigitte Boissier [France] ; Meredith Wilson [Australie] ; David Mowat [Australie] ; Michel Goossens [France]Loss-of-function mutations in SIP1 Smad interacting protein 1 result in a syndromic Hirschsprung disease

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